Quando nacque la figlia Poppy di Amy e Stephen Smith, si resero subito conto che aveva problemi di salute. Quando suo figlio nacque prematuro, i medici scoprirono che aveva la sindrome di Mobius, una rara condizione che paralizza i muscoli facciali e influenza la parola. La ragazza ha iniziato con la cura completa dove è gradualmente migliorata. Nonostante la malattia, i genitori desideravano un’infanzia sana per la loro figlia.
I genitori erano felici quando la bambina cominciò a camminare all’età di 15 mesi. Ma a causa della malattia continuava ad avere difficoltà a parlare e non riusciva a ridere. Per un po’ tutto era normale, ma quando ha compiuto due anni è successo qualcosa di terribile. Poppy si ammalò. E sua madre l’ha portata subito in un centro medico. I medici temevano che non ce l’avrebbe fatta perché le sue condizioni erano peggiorate. La famiglia ha trascorso il Natale al centro medico, anche se pensavano che sarebbe stato l’ultimo Natale della loro figlia. Al fianco della sorella minore c’erano i suoi tre fratellini, inclusa la dodicenne Macy. Mentre Macy soffiava aria nello stomaco di Poppy per divertirla (come piace fare ai genitori per far ridere i loro piccoli). Così Poppy rise per la prima volta nella sua vita.
Padre Stephen ha detto al Mirror: “Macy ha soffiato aria nell’ombelico e improvvisamente Poppy ha iniziato a ridere; Non potevamo credere a quello che stavamo vedendo”. Le condizioni di Poppy migliorarono presto. Dopo alcune settimane era in grado di gattonare e parlare molto più di prima del danno cerebrale. Non è successo niente di meno che un miracolo. Poppy non ha mai smesso di combattere dal momento in cui è nata, e ora crediamo che ricomincerà a parlare. Che storia meravigliosa! Poppy è una ragazza coraggiosa. E le auguriamo il meglio in salute e forza mentre cresce. Pensiamo che sia fattibile, soprattutto con una famiglia così premurosa al suo fianco.
